El Congreso Mundial de Síndrome de Down llega por primera vez a América Latina
El XVI Congreso Mundial y VII Iberoamericano de Síndrome de Down se realizará en Buenos Aires del 22 al 25 de septiembre de 2027. Convocado por ASDRA, junto a FIADown y Down Syndrome International, será un espacio para compartir investigaciones, experiencias y debates sobre derechos, inclusión, autonomía, educación, salud y participación de las personas con síndrome de Down.
El futuro de los derechos, la vida independiente, la educación inclusiva, el trabajo y la participación social serán algunos de los temas que atravesarán el XVI Congreso Mundial y VII Iberoamericano de Síndrome de Down, que se realizará del 22 al 25 de septiembre de 2027 en Buenos Aires.
Convocado por la Asociación Síndrome de Down de la República Argentina (ASDRA), junto a FIADown y Down Syndrome International, el Congreso propone generar un espacio plural para intercambiar conocimientos, compartir experiencias y construir nuevas miradas sobre la vida de las personas con síndrome de Down.
La propuesta parte de reconocer los avances alcanzados durante las últimas décadas en materia de derechos, participación e inclusión, pero también de poner en discusión los desafíos que persisten. Los cambios sociales, culturales, tecnológicos y económicos plantean nuevas preguntas sobre cómo garantizar la autonomía, la participación y la inclusión efectiva de las personas con síndrome de Down.
Seis ejes para pensar el futuro
El programa del Congreso estará organizado alrededor de seis grandes ejes temáticos que buscan abordar distintas dimensiones de la vida de las personas con síndrome de Down.
El futuro de los derechos humanos pondrá el foco en la implementación efectiva de los derechos, las brechas entre las normas y su aplicación y la participación de las personas con síndrome de Down en la toma de decisiones y en las políticas públicas.
Innovación para una vida en plenitud abordará el papel de la investigación, la innovación y las políticas de salud, así como el acceso equitativo a servicios y la participación de las propias personas con síndrome de Down en los avances científicos.
Educación que transforma vidas estará centrado en la construcción de sistemas educativos inclusivos y de calidad que acompañen las distintas etapas de la trayectoria educativa y favorezcan el desarrollo personal, social y laboral.
El eje Elegir cómo vivir pondrá en discusión el derecho a una vida independiente y a la plena inclusión en la comunidad, incluyendo los apoyos necesarios, los vínculos personales y los desafíos asociados al envejecimiento.
Por su parte, Trabajar para construir futuro abordará la inclusión laboral y el desarrollo económico, con especial atención a modelos de empleo diversos, sostenibles y adaptados a las necesidades y capacidades de las personas con síndrome de Down.
Finalmente, Protagonistas de sus propias vidas estará dedicado al liderazgo, la autodeterminación y la participación activa, con el objetivo de fortalecer el rol de las personas con síndrome de Down como agentes de cambio en la sociedad.
Un Congreso con protagonismo de las propias personas con síndrome de Down
El encuentro también busca poner en el centro una perspectiva que resulta fundamental para pensar la inclusión: la participación directa de las personas con síndrome de Down en las conversaciones y decisiones que afectan sus propias vidas.
“Es importante que conozcan todo lo que podemos hacer y lograr. De eso se trata la verdadera inclusión, de ser parte de la sociedad como cualquier otra persona”, señala la Comisión Asesora de Personas con Síndrome de Down de ASDRA.
Desde esta perspectiva, el Congreso apunta también a fortalecer redes entre personas con síndrome de Down, familias, profesionales, organizaciones, investigadores, organismos públicos y otros actores vinculados con la construcción de sociedades más inclusivas.
“Este Congreso busca que se conozca más sobre nuestras vidas, para que se entiendan los apoyos que necesitamos y así poder cumplir nuestros sueños: vivir solos, con amigos o en pareja, tener un trabajo y compartir la vida con otros”, agrega la Comisión.
La realización del encuentro en Buenos Aires representa además una oportunidad para visibilizar las experiencias y aprendizajes de América Latina y ponerlos en diálogo con otras regiones del mundo.
Abierta la convocatoria para presentar trabajos
En el marco del Congreso, se pueden presentar investigaciones, experiencias y proyectos vinculados con los distintos ejes temáticos. La invitación está dirigida a personas con síndrome de Down, familiares, profesionales, investigadores, estudiantes, organizaciones de la sociedad civil, organismos públicos y empresas.
La convocatoria estará abierta hasta el 31 de octubre de 2026.
Los trabajos deberán aportar conocimiento, impulsar la inclusión o contribuir a mejorar la calidad de vida de las personas con síndrome de Down.